夫妻本身染色体正常，胎儿染色体为何会出现异

染色体装满了人类的基因材料，其重要性不言而喻。夫妇本身的染色体正常，胚胎的染色体也可能异常。胎儿染色体为何会出现异常？来看本地给你慢慢的分解。

 

一、人类染色体正常核型

 

一般而言，在体细胞的细胞核中，染色体成双成对，有23对(即46对)，其中一对是性染色体(X和Y)，它决定了性别。另外22对(即44对)是常染色体，也都有自己的阿拉伯数字编号，只是一般情况下不会被记录。正常人染色体核型为46,XY。这一数字表示总共有46条染色体，而XY表示包含X和Y染色体。妇女的染色体核型一般是46,XX。正常人的核型有两条X染色体。染色体核型正常，不仅要求数目，还要求结构正常。这些染色体每一个都有独特的结构和分区，带等，可以用细胞染色技术等方法来识别。
 

 

二、精卵经历了减数分裂过程。

 

精子和卵子的成熟都要经过一种特殊的细胞分裂，称为减数分裂，要求23对染色体中的每一对染色体被分开，比如XY变成X,Y变成X,XX变成X,X变成另一个X,22对常染色体也一样。在这样的精子和卵子细胞中，只有一半的染色体组，由成对的状态变成单身，形成单倍体的生殖细胞。该过程需要这23对染色体，每对都要乖乖分开，然后万一那对染色体没有分开，异常就会从此发生。

 

三、精子与卵子结合形成受精卵。

 

单倍体——卵子和精子，当它们重新结合时，将单倍体染色体再次组合成双，形成一个二倍体的受精卵。通常只有一种精子能使卵子受精，有时是多性伴，可发展为葡萄胎流产。

 

四、受精卵的卵裂(复制)和胚胎的发育

 

一个完全受精卵，每天分裂一次，这种分裂叫做有丝分裂。先要复制染色体，然后由纺锤丝拉裂开，分割成子细胞，这样，子细胞的染色体数就不会发生变化。在复制和分裂染色体时，会出现各种各样的异常，例如染色体缺失，倒位，插入，易位，不完全分裂等。在胚胎发育过程中，可能会出现无数次分裂过程中的异常。异常发生越早，对胚胎发育的影响就越大。

 

看到上面的解析，你是否会感叹一个健康生命的孕育是多么难熬和神奇？确实是这样，但是不必过于担心，因为很多机制保证生殖遗传过程的精确进行。遗传性染色体变异是经常发生的，有的可能没有多大作用，有的可能导致流产、胎儿畸形等。

本地提醒各位早育、注意生殖健康，养成健康的生活习惯等，都是降低胚胎畸形风险的措施，有的则是随机事件。如有胚胎染色体流产史，应带著报告单及有关资料向专家咨询。祝每一对夫妻最后都能生出健康的宝宝！