遗传性疾病到底有哪些_染色体问题_健康专栏

多基因遗传病

贵州助孕提醒一种遗传性疾病在子代中的发生率为50%，虽然说第一胎已患有遗传性疾病了，但并不意味着第二胎保证正常，第二胎中还是有50%的可能性发病。

伴性X连锁显性遗传病

如果爸爸是患者，妈妈是正常的话，那么他们的子女当中，女儿100%发病，儿子均正常。如果妈妈是患者，爸爸正常，那么他们的子女发病概率是一样的，各为50%。如果爸爸妈妈均为患者，则女儿100%发病，儿子中50%发病。

伴性X连锁隐性遗传病

如果妈妈是携带者，爸爸是健康的，那么他们的子女当中，儿子发病的可能性为50%，女儿中50%为携带者。如果爸爸是患者，妈妈是健康的，那么他们的子女当中，女儿都是携带者，儿子均正常。如果爸爸是患者，妈妈是携带者，那么他们的子女当中，女儿50%为患者，50%为携带者；儿子中50%为患者，50%为正常。

染色体疾病

通常情况下，在子女当中的发生率和一般人群是一样的。但还是有少数的染色体疾病，因为爸爸妈妈本身有染色体方面的异常，属于这一类，那么最终的结果就是要根据爸爸妈妈染色体的情况来推算。

常染色体显性遗传病

如果爸爸妈妈双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），那么他们的孩子发病的可能性为50%。爸爸妈妈双方都是杂合子，子女中再发病的可能性为75%。爸爸妈妈一方为纯合子（一对基因中二个均为病理性基因），他们的孩子中再发病的概率就会上升到100%。

常染色体隐性遗传病

爸爸妈妈双方都是杂合子，他们的孩子中发病的可能性为25%。爸爸妈妈双方之一为杂合子，他们的孩子发病的可能性为零，但都是100%的携带者，孩子的下一代还是有可能会发病的。双亲之一为杂合子，另一方为纯合子，他们的孩子中50%发病、50%为携带者。如果爸爸妈妈都是纯合子，则子女中100%发病。

遗传性疾病到底有哪些