谈到第三代试管婴儿，我们第一时间就会想到，第三代试管婴儿能够帮助遗传病患者解决遗传问题，但大部分遗传病室都是因为基因携带致病因子而引起的，那么，如果遗传病是由染色体异常引起的，那么，做第三代试管婴儿就能遗传染色体异常吗？今天本地来给大家解答。
染色体的异常是导致胚胎停止发育的其中一个关键原因，一般分为数量异常和结构异常;数量异常有多倍体和非整倍体，其中最常见的异常核型是非整倍体的三倍体，很多三倍体常有致死性，大部分是必然流产，还有单倍体和四倍体等也可导致胚胎停止发育，夫妻染色体数目异常，常见的有特纳综合征、克氏综合症、以及一些低比例的3体嵌合。
结构异常比较多，如平衡易位、罗氏易位、倒位、环状染色体、插入、片段缺失、重复等等，这些结构异常，容易在自然生育中发生流产、胎停等不良妊娠结局。
对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效解决方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。对于染色体异常，从理论上讲均有分娩正常核型及携带者婴儿的机会，建议夫妇做产前诊断，确保生育正常的婴儿。
众所周知，第三代试管婴儿是一种针对遗传性疾病的技术，而第三代试管婴儿对预防人类后代的遗传性疾病非常有效。在胚胎移植前，第三代试管婴儿可以对胚胎进行基因检测，通过对胚胎及染色体的检测，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然就能保证胎儿的健康，避免胎儿出生时发生遗传疾病。
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